關于發(fā)布《藥物臨床試驗 CRC管理廣東共識 (2024年版)》的通知
粵藥會〔2024〕92 號
各醫(yī)療機構:
臨床研究協(xié)調員(Clinical Research Coordinator,CRC)作為研究團隊一員,是臨床試驗實施過程的重要參與者。現(xiàn)行法律法規(guī)鮮見關于CRC的明確要求,行業(yè)內缺乏統(tǒng)一標準及質量控制。為規(guī)范CRC管理,廣東省藥學會藥物臨床試驗專業(yè)委員會在2015年印發(fā)了《藥物臨床試驗 CRC管理?廣東共識(2014)》,并于2020年進行第一次更新。自2020年以來,CRC發(fā)展已形成行業(yè)規(guī)模,CRC的職責與任務在認識上已基本達成共識,但行業(yè)現(xiàn)狀仍存在CRC資質參差不齊、各臨床試驗機構對SMO及CRC 的管理方式與要求各異、聘任方和使用方對CRC的培訓與工作缺少監(jiān)督、研究者對CRC職責認知不夠等,這些都可能導致臨床試驗風險增加。廣東省藥學會藥物臨床試驗專業(yè)委員會特組織專家團隊對《藥物臨床試驗 CRC管理?廣東共識(2020年版)》進行了更新完善,現(xiàn)予以發(fā)布《藥物臨床試驗 CRC管理·廣東共識(2024年版)》,供各醫(yī)療機構參考。各醫(yī)療機構在執(zhí)行過程中遇到與本共識相關的任何問題,請及時向本會反饋。
聯(lián)系地址:廣州市東風東路753號東塔7樓 廣東省藥學會 510080
聯(lián)系電話:(020)37886326,37886321
傳真:37886330
電子郵箱:gdsyxh45@126.com
網(wǎng)址:http://www.sailingtravelblog.com
附件:
1、《藥物臨床試驗CRC管理–廣東共識(2024年版)》起草專家組
2、《藥物臨床試驗CRC管理–廣東共識(2024年版)》(請在本會網(wǎng)站“下載專區(qū)”下載)
廣東省藥學會
2024年7月30日
附件1
《藥物臨床試驗CRC管理–廣東共識(2024年版)》
起草專家組
顧問 | |
洪明晃 | 廣東省藥學會藥物臨床試驗專委會,中山大學腫瘤防治中心,藥物臨床試驗機構辦公室 |
鄒燕琴 | 廣東省藥學會藥物臨床試驗專委會,中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院,藥物臨床試驗機構辦公室 |
執(zhí)筆 葛潔英 |
中山大學腫瘤防治中心,藥物臨床試驗機構辦公室 |
劉玉紅 | 中山大學眼科中心,藥物臨床試驗機構辦公室 |
成員(以姓氏拼音為序): | |
陳娜 | 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院,藥物臨床試驗機構辦公室 |
陳璐 | 廣州市第一人民醫(yī)院,藥物臨床試驗機構辦公室 |
甘彬 | 廣東省人民醫(yī)院,肺研所 |
黃佳幸 黃莉 馬艷姣 彭偉東 王姣 肖媛 宋琳 陶潔 姚香草 | 上海藥明津石醫(yī)藥科技有限公司,臨床資源部 普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司,臨床協(xié)調部 南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院,藥物臨床試驗機構辦公室 比遜(廣州)醫(yī)療科技有限公司,臨床部 中山大學附屬第一醫(yī)院,藥物臨床試驗機構辦公室 廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院,藥物臨床試驗機構辦公室 北京大學深圳醫(yī)院,藥物臨床試驗機構辦公室 中山大學附屬第三醫(yī)院,藥物臨床試驗機構辦公室 南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院,藥物臨床試驗機構辦公室 |
Copyright Right @廣東省藥學會 All rights Reserved 版權所有 粵ICP備09101537號 360網(wǎng)站安全檢測平臺